"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis v Združenih državah Amerike, saj da s tovrstno terapijo pri osemletniku ni mogoče pričakovati ozdravitve ali izboljšanja stanja. Zdaj Teovo edino upanje ostajajo prostovoljne donacije. Za zdravljenje potrebuje še milijon evrov in pol. Bitka za Tea se nadaljuje: po zavrnitvi ZZZS družina zbira donacije
"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis v Združenih državah Amerike, saj da s tovrstno terapijo pri osemletniku ni mogoče pričakovati ozdravitve ali izboljšanja stanja. Zdaj Teovo edino upanje ostajajo prostovoljne donacije. Za zdravljenje potrebuje še milijon evrov in pol. 
3 days ago
33











English (US)